Text copied to clipboard!

Τίτλος

Text copied to clipboard!

Ειδικός Κλινικής Έρευνας

Περιγραφή

Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Ειδικό Κλινικής Έρευνας για να ενταχθεί στην ομάδα μας και να συμβάλει στην επιτυχή εκτέλεση κλινικών μελετών. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει εμπειρία στη διαχείριση κλινικών δοκιμών, κατανόηση των κανονιστικών απαιτήσεων και ικανότητα συνεργασίας με διάφορες ομάδες. Ο ρόλος περιλαμβάνει την παρακολούθηση της προόδου των μελετών, τη διασφάλιση της συμμόρφωσης με τα πρωτόκολλα και τους κανονισμούς, καθώς και την υποστήριξη της συλλογής και ανάλυσης δεδομένων. Ο Ειδικός Κλινικής Έρευνας θα συνεργάζεται στενά με ερευνητές, ιατρικό προσωπικό και χορηγούς για την επίτευξη των στόχων των μελετών. Επιπλέον, θα είναι υπεύθυνος για την εκπαίδευση του προσωπικού, την προετοιμασία αναφορών και την επίλυση προβλημάτων που μπορεί να προκύψουν κατά τη διάρκεια των μελετών. Αν έχετε πάθος για την κλινική έρευνα και επιθυμείτε να συμβάλετε στην ανάπτυξη νέων θεραπειών, σας προσκαλούμε να υποβάλετε αίτηση.

Καθήκοντα

Text copied to clipboard!
  • Συντονισμός και παρακολούθηση κλινικών μελετών
  • Διασφάλιση συμμόρφωσης με κανονισμούς και πρωτόκολλα
  • Συνεργασία με ερευνητές και ιατρικό προσωπικό
  • Εκπαίδευση και υποστήριξη του προσωπικού μελέτης
  • Συλλογή, επεξεργασία και ανάλυση δεδομένων
  • Προετοιμασία αναφορών και τεκμηρίωσης
  • Επίλυση προβλημάτων που προκύπτουν κατά τη διάρκεια των μελετών
  • Διαχείριση επικοινωνίας με χορηγούς και ρυθμιστικές αρχές
  • Συμμετοχή σε επιθεωρήσεις και ελέγχους
  • Ανάπτυξη και αναθεώρηση διαδικασιών λειτουργίας

Απαιτήσεις

Text copied to clipboard!
  • Πτυχίο σε Βιολογία, Ιατρική, Φαρμακευτική ή συναφή τομέα
  • Εμπειρία σε κλινικές μελέτες ή κλινική έρευνα
  • Γνώση κανονισμών GCP και σχετικών οδηγιών
  • Ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα
  • Άριστες οργανωτικές και επικοινωνιακές δεξιότητες
  • Προσοχή στη λεπτομέρεια και αναλυτική σκέψη
  • Άριστη γνώση της αγγλικής γλώσσας
  • Δυνατότητα ταξιδιών αν απαιτηθεί
  • Εμπειρία με συστήματα διαχείρισης δεδομένων
  • Ικανότητα εργασίας σε διεπιστημονικές ομάδες

Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης

Text copied to clipboard!
  • Ποια είναι η εμπειρία σας στη διαχείριση κλινικών μελετών;
  • Πώς διασφαλίζετε τη συμμόρφωση με τα πρωτόκολλα και τους κανονισμούς;
  • Έχετε εμπειρία με κανονισμούς GCP;
  • Πώς διαχειρίζεστε πολλαπλά έργα ταυτόχρονα;
  • Ποια είναι η εμπειρία σας στη συνεργασία με χορηγούς και ρυθμιστικές αρχές;
  • Πώς αντιμετωπίζετε προκλήσεις που προκύπτουν κατά τη διάρκεια μιας μελέτης;
  • Ποια εργαλεία ή λογισμικά έχετε χρησιμοποιήσει για τη διαχείριση δεδομένων;
  • Έχετε εμπειρία στην εκπαίδευση προσωπικού μελέτης;
  • Ποια είναι η προσέγγισή σας στην επίλυση προβλημάτων;
  • Είστε διατεθειμένοι να ταξιδεύετε για τις ανάγκες της θέσης;